Roztroušená skleróza
Hledáte informace o roztroušené skleróze mozkomíšní? Aktivní život Vám je poskytne!
Projekty, odborné články, poradny určené nejen lidem s tzv. ereskou, ale i osobám, které se o této nemoci, latinsky zvané sclerosis multiplex, chtějí dozvědět víc.
Aktuality
Marta je samoživitelka patnáctiletých dvojčat, která i přes diagnózu primárně progresivní roztroušené sklerózy neztrácí životní optimismus. Aby mohla být oporou svým dětem, navštěvovat své společenství a zůstat soběstačná, potřebuje větší automobil upravený na ruční ovládání. Na
Sexualita není luxusní téma navíc. Je součástí zdraví, vztahu, sebevědomí a kvality života. Přesto o ní pacienti s roztroušenou sklerózou často nemluví. Někdy se stydí, někdy mají pocit, že lékař řeší důležitější věci, někdy se bojí,
22. ročník konference „O roztroušené skleróze (ne)jen pro rodinu“
Konference pro rodinné příslušníky, přátele a partnery lidí s diagnózou roztroušené sklerózy
Hotel ILF, Praha
7. listopadu 2026
Roztroušená skleróza (RS) patří k onemocněním, která nejsou ani ve 21. století dostatečně objasněna. Nejen mezi laickou, ale bohužel i mezi odbornou lékařskou veřejností, panuje celá řada předsudků a mýtů týkajících se vzniku, léčby a průběhu tohoto onemocnění. Mnohdy je roztroušená skleróza považovaná za „sklerózu“ tzn. zapomnětlivost, jindy zase vyslovení diagnózy RS vede k představě života na kolečkovém křesle.
Žít s roztroušenou sklerózou neznamená jen pravidelně chodit na návštěvy k lékaři. Každého člověka „s ereskou“ napadá řada otázek, na které si nemusí umět vždy odpovědět. Proto je tu sekce „Život s roztroušenou sklerózou“, která poskytuje odborné rady a praktické zkušenosti například v otázkách legislativy, těhotenství, cestování, psychice, očkování, rehabilitace a přináší projekty, které vedou k aktivnímu životu s RS.
Odběr novinek
Dotazy na lékaře specialisty na RS, sociální – právní poradna
