Jiří Drahota: Registr nám umožňuje získat data, která se jinak získat nedají

Víte, že Česká republika patří mezi země, které mají registr pro pacienty s roztroušenou sklerózou a že tento registr patří ke světové špičce? Jmenuje se ReMuS (Register Multiple Sclerosis) a poskytuje zcela nenahraditelná data, která odpovídají na současné otázky ohledně tohoto onemocnění a v budoucnu se možná i díky nim přiblížíme oné odpovědi na základní otázku “Proč RSka vzniká?”

Jak registr funguje, co si klade za cíl a jak je možné, že každý jednotlivý pacient, který data do registru poskytne, se této obtížné cesty výzkumu a poznání účastní? O tom tentokrát v podcastu MOZKOBOUŘENÍ s ředitelem registru ReMuS, Ing. Jiřím Drahotou.

Podcast ke stažení ZDE