Expedice našla stovky pacientů s roztroušenou sklerózou

„Potkali jsme se se stovkami lidí, a společněnachodili každý den průměrně 130 tisíc kroků, což je odhadem přibližně 90
kilometrů v každém městě. S vydatnou podporou veřejnosti jsme místním
pacientům ukázali, že se pohybu nemusí bát,“
říká autor nápadu na expedici Roman Kvapil, který se s nemocí potýká
už 13 let.

Expedice měla za úkol pozvat pacienty s RS,
jejich známé, příbuzné i širokou veřejnost na 24 hodinový Maraton
s roztroušenou sklerózou (MaRS), který se bude konat 4. a 5. března 2016.
„Letos v březnu si přišlo zacvičit
tisíc lidí. Pevně věříme, že po naší spanilé jízdě jich příští rok přijde ještě
víc, ideálně všech 17 tisíc,“
doplnil Kvapil. V každém
městě, kudy expediční vůz projel, si lidé poslechli cestovatelský příběh Aleše
Zajíčka, vyslechli přednášky, jak nejlépe trénovat nejenom tělo, ale i mozek.
„Rekord jsme zaznamenali v Ústí
nad Orlicí, kde lidé za pomoci studentů zdravotnické školy ušli 783 301 kroků,“
uvedla Stanislava Beyerová z Nadačního fondu IMPULS.

Expedice
odstartovala 28. října z pražského Karlova náměstí, projela Karlovy Vary, Plzeň,
České Budějovice, Jihlavu, Žďár nad Sázavou, Brno, Uherské Hradiště, Vsetín,
Olomouc, Ostravu, Ústí nad Orlicí, Hradec Králové, Poděbrady, Liberec, Teplice a
zítra cestu ukončí opět v Praze. Cestovatele přivítají lékaři, pacienti a
lidé, kteří chtějí expedici podpořit. Přímo na náměstí ve venkovním stanu
u kostela sv. Ludmily bude krokovací pás a lidé mohou urazit 16 tisíc kroků
přímo tam.

Autorem
myšlenky na akci Hledá se 16 tisíc, stejně jako Maratonu s roztroušenou
sklerózou je veterinář, Roman Kvapil.
„Cvičím,
protože mi cvičení pomáhá zlepšit kondici, ale i stav mysli ovlivněný nemocí. Proto
jsem při rehabilitaci v roce 2011 vymyslel 24hodinový maraton cvičení nás
pacientů s RS (MaRS). Když si na poslední ročník přišlo zacvičit tisíc
lidí, říkal jsem si, kde je těch zbývajících 16 tisíc? Tak mě napadlo, že
je pojedeme hledat, podělíme se o zkušenosti a získáme je pro myšlenku pohybu
a rehabilitace,“
vysvětluje lékař.

Stav
pacientů podle lékařů pozitivně ovlivňuje včasné zavedení biologické léčby,
dodržování léčebného režimu, intenzivní rehabilitace a pravidelný pohyb.

Více na www.nfimpuls.cz

Konference “Kompletní ošetřovatelská péče o nemocné RS”

Součástí konference bude i prezentace produktů a výrobků sociálního podniku Pro-Charitu s.r.o. a několika předních distributorů zdravotnických pomůcek. Akce se bude konat v nových prostorách bývalého pivovaru v areálu Domova sv. Josefa v Žirči u Dvora Králové nad Labem.

Účast na konferenci bude ohodnocena 4 kredity (ČAS). Potvrzení o účasti bude vydáváno po ukončení konference.

Přesný program bude na stránkách Domova sv. Josefa k dispozici do konce října 2015, uzávěrka přihlášek je 31. 10. 2015.

Účastnický poplatek se neplatí, celodenní občerstvení pro účastníky akce bude zajištěno.

Předem Vám děkujeme za zájem o naši Konferenci.

Plakát ke konferenci je ke stažení zde. Přihlásit se můžete pomocí našeho on-line formuláře.

Lidé mají na výměnu průkazů OZP už jen tři měsíce

Nový průkaz OZP má podobu plastové kartičky obdobnějako občanský nebo řidičský průkaz. Je
odolný proti poškození a chráněný vůči jeho padělání. Nahrazuje všechny
dosavadní průkazy OZP. Všechny tyto doklady jsou platné už jen do 31. 12. 2015. ÚP ČR začal vydávat nové průkazy OZP v dubnu letošního
roku.
Během uplynulých šesti měsíců
zpracovali jeho zaměstnanci 173 189 žádostí. Celkem 152 797 průkazů
OZP předali jejich držitelům.

„Vzhledem k tomu, že výměna se týká přibližně 300
tisíc klientů, je ještě stále řada lidí, kteří se nám s žádostí o výměnu dosud
nepřihlásili. Upozorňujeme proto klienty, aby nenechávali vše na poslední
chvíli a vyhnuli se tak zbytečnému čekání ve frontách na konci roku,“
zdůrazňuje zastupující generální ředitelka ÚP ČR Kateřina Sadílková.

Pro účely vydání nového průkazu OZP je
třeba doložit
aktuální fotografii, která odpovídá formátu podobizny určené
na občanský průkaz (rozměr 35 mm x 45mm). Stejně jako při každých úředních
jednáních, musí držitel průkazu také prokázat svou totožnost občanským
průkazem.

Lidé, kterým ÚP ČR přiznal průkaz OZP po 1. 1. 2014,
nemusí vyplňovat žádnou žádost. Stačí, aby pouze doložili úřadu fotografii a
podepsali příslušný formulář
, který dostanou na přepážce.

Držitelé průkazů
mimořádných výhod (kartonové průkazy, které vydávaly obecní úřady do konce roku
2011) a dočasných průkazů OZP, které ÚP ČR vydával podle legislativy účinné do
31. 12. 2013, musí před samotnou výměnou podat „
Žádost o přechod nároku
na průkaz OZP“
. Až poté jim může ÚP ČR průkaz v nové podobě vydat.

V souvislosti
s vydáváním nových průkazů OZP se na Generální ředitelství ÚP ČR obrátilo už
několik klientů s tím, že dostali v městské hromadné dopravě či ve
vlaku pokutu, protože jim
revizoři příslušných dopravních společností neuznali
nový průkaz OZP za platný
. A to i přesto, že ÚP ČR věnoval před začátkem
výroby nových průkazů OZP velkou pozornost informování veřejnosti i dotčených
institucí o nové podobě tohoto dokladu.

„Pokud
se držitelé průkazů OZP dostanou do obdobné situace, je třeba, aby se obrátili na
příslušné kontaktní pracoviště ÚP ČR nebo přímo na Generální ředitelství Úřadu
práce ČR. Naši lidé se budou snažit co nejrychleji sjednat nápravu,“
upozorňuje ředitelka
Odboru pro sociální věci Generálního ředitelství ÚP ČR
Zdeňka Cibulková.

Na
základě vydání průkazu OZP vzniká jeho majiteli mimo jiné nárok
na vyhrazené místo k sezení ve veřejných
dopravních prostředcích pro pravidelnou hromadnou dopravu osob, přednost při
osobním projednávání jeho záležitosti na úřadech, bezplatnou dopravu
pravidelnými spoji místní veřejné hromadné dopravy osob (tramvajemi,
trolejbusy, autobusy, metrem, slevu 75 % jízdného ve druhé vozové třídě
osobního vlaku a rychlíku ve vnitrostátní přepravě a slevu 75 % v pravidelných
vnitrostátních spojích autobusové dopravy, parkovací průkaz nebo bezplatnou
dopravu vodícího psa.

Rozsah výhod se liší podle typu průkazu OZP,
který vychází z předchozího posouzení zdravotního stavu žadatele.

Kdo
má nárok na přechod nároku na průkaz OZP?
Držitelé platného průkazu mimořádných výhod
mají nárok na průkaz OZP stejného typu (TP, ZTP, ZTP/P), což odpovídá
závažnosti jejich zdravotního postižení. Nárok na průkaz OZP u těchto osob trvá
po dobu, po kterou měly přiznány mimořádné výhody. Pokud však klient nemůže doložit
dobu platnosti přiznání mimořádných výhod, nárok na průkaz OZP trvá pouze po
dobu platnosti průkazu mimořádných výhod. Zároveň také držitelé platného
průkazu OZP vydaného podle předpisů účinných do 31. 12. 2013, mají podle zákona
nárok na průkaz OZP. Nárok na takto vydaný průkaz OZP trvá po dobu, na kterou jim
ÚP ČR přiznal nárok na předchozí průkaz.

Volba
symbolu osoby se zdravotním postižením
Od 1. 1. 2015 mají klienti také možnost sami
si zvolit, zda si přejí na průkazu uvést symbol označení osoby s úplnou nebo
praktickou hluchotou nebo osoby hluchoslepé anebo osoby úplně nebo prakticky
nevidomé (piktogram znázorňující jedno z uvedených druhů postižení). Držitelé
výše uvedených průkazů provedou tuto volbu při podání žádosti o přechod nároku
na průkaz OZP.

Fotografie nového průkazu OZP je
k dispozici na
http://portal.mpsv.cz/upcr/letaky/letak_novy_prukaz_ozp.pdf.

Zdroj: Kateřina
Beránková, tisková mluvčí ÚP ČR

Hledá se 16 tisíc pacientů s roztroušenou sklerózou

„Cvičím, protože mi cvičení pomáhá zlepšitkondici, ale i stav mysli ovlivněný nemocí. Proto jsem při rehabilitaci
v roce 2011 vymyslel 24hodinový maraton cvičení nás pacientů s RS (MaRS).
Když si na poslední ročník přišlo zacvičit asi tisíc lidí, říkal jsem si, kde
je těch zbývajících 16 tisíc? Tak mě napadlo, že je pojedeme hledat, podělíme
se o zkušenosti a získáme je pro myšlenku pohybu a rehabilitace,“
vysvětluje
Roman Kvapil, který se s nemocí potýká už 13 let.

Expedice Nadačního
fondu IMPULS tak 28. září vyrazí na „spanilou jízdu“ po 16 českých a moravských
městech. Za 16 dní ujede 16 set kilometrů a společně s lidmi
v jednotlivých městech ujde denně 16 tisíc kroků. S pomocí místních pacientských sdružení pozve
pacienty a veřejnost, aby se příští rok, 4. a 5. března zúčastnili
5. ročníku cvičebního maratonu MaRS 2016.
„Lidé
se na setkání dozvědí o cvičebním maratonu s roztroušenou sklerózou,
komplexním přístupu k léčbě, aktivitách místních pacientů a terapeutů a
sami se budou moci osobně zapojit do pohybové krokovací aktivity
,“
vysvětlila Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS
. Organizátoři připravili pro účastníky setkání i ukázky
cvičení a trénink mozku a paměti.

V každém
městě si účastníci poslechnou cestovatelské příběhy Aleše Zajíčka, pacienta s RS,
kterého nemoc nezastavila v jeho cestovatelských choutkách. Projel křížem
krážem kus Evropy, navštívil Nepál, Kamčatku i Barmu, procestoval Filipíny.
„Rozhodl
jsem se podpořit organizátory tím, že s nimi absolvuji celou putovní
expedici a popovídám, jak aktivně lze s nemocí žít. MaRS je především o pohybu,
a moje „výletování" se bez této aktivity neobejde. Díky moderní biologické
léčbě zvládám vše, co si umanu. Vezu s sebou vždy dostatek injekcí, a ty mi
umožní procestovat zbylou polovinu světa, kam jsme s partnerkou ještě
nezavítali. Jen si je nesmím zapomenout píchnout,“
říká s humorem
sobě vlastním Aleš Zajíček. Společně s dalšími aktivními pacienty se
pokouší nepodléhat různým mýtům, které o této nevyléčitelné nemoci panují, a
bojuje s nimi pozitivním přístupem.

Stav pacientů
podle lékařů pozitivně ovlivňuje včasné zavedení biologické léčby, dodržování
léčebného režimu, dobrá spolupráce s lékařem, intenzivní rehabilitace a
pravidelný pohyb.
„Pacienti
s roztroušenou sklerózou se potýkají s únavou,
depresemi, bolestivými spasmy a řadou dalších
potíží, kde pravidelné cvičení pomáhá. Putovní expedice na podporu maratonu by
je mohla povzbudit v tom, aby nemoci vzdorovali a přišli si zacvičit,“
podotkla prof.
MUDr. Eva Havrdová, CSc., vedoucí lékařka MS Centra Neurologické kliniky 1. LF
UK a VFN v Praze.

Expedice Hledá
se 16 tisíc, složená z dobrovolníků, pacientů, terapeutů a lékařů, vyjede
z Prahy – Karlova náměstí v pondělí 28. září v 10 hodin do Karlových Varů.
V dalších dnech navštíví Plzeň, České Budějovice, Jihlavu, Žďár nad
Sázavou, Brno, Uherské Hradiště, Vsetín, Olomouc, Ostravu, Ústí nad Orlicí,
Hradec Králové, Poděbrady, Liberec, Teplice a turné uzavře 13. října od 14
hodin v Praze.

Více na www.nfimpuls.cz

Registr ReMuS zveřejnil nejnovější data o roztroušené skleróze v ČR

Registr sleduje vážné autoimunitní onemocnění od května2013. Od té doby vzrostl počet pacientů evidovaných v registru téměř
pětinásobně. Momentálně sleduje data 7 099 pacientů z celkem 13
specializovaných RS center a plošně z celé České republiky.

„Jsme rádi, že se během dvou let podařilo nastavit
registr tak, že již dnes zajišťuje sběr dat od sedmi tisíc pacientů. V brzké
době lze očekávat, že průřezová data budou doplněna o první dlouhodobé výstupy,
které budou přinášet velmi důležité informace pro vědecké účely, pojišťovny i
zdravotní instituce, “
uvedla Kateřina
Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který registr provozuje. V současné
době, i přes svou krátkou dobu působnosti, patří český registr už mezi prestižní
evropské registry.

Roztroušená skleróza je velmi variabilní
onemocnění, které vede u drtivé většiny pacientů bez léčby k závažné
invaliditě. Nejsou známy přesné příčiny jejího vzniku, nemoc nelze vyléčit.
„Data z kontrolovaných klinických
studií naznačují, že nové léky, které vstoupily na trh v průběhu posledních
pěti let, umí nemoc u velké části pacientů velmi dobře stabilizovat, oddálit
invaliditu a při včasném nasazení prodloužit období práceschopnosti. K potvrzení
těchto trendů u nás je však zapotřebí nemoc sledovat dlouhodobě, “
upozornila
docentka Dana Horáková, neuroložka RS centra
Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a odborný garant registru s tím,
že hlavní přínos registru je právě v dlouhodobosti sběru dat.

ReMuS potvrzuje již nyní trendy, které
ukázaly registry v jiných zemích – většina pacientů (67, 8%),
procházejících biologickou léčbou, může pracovat na plný nebo částečný úvazek.
Největší díl pacientů (36,1%) má jen lehké potíže, které nekomplikují běžný
život. V ReMuSu je nyní 7 099 pacientů, téměř 72% nemocných jsou ženy. Ve
všech centrech se léčí nejvíce pacientů ve věku 30 – 40 let, v registru je
nyní 33 pacientů mladších 18 let a z nich osmi je méně než 15 let. Průměrný věk v
době začátku onemocnění je 30,3 let, nemoc se však projevila už v necelých
4 letech.

V první fázi registr zachycuje pacienty na
nákladné biologické léčbě, sledované ve specializovaných RS centrech. V další fázi se zaměří i na ostatní pacienty RS center bez ohledu na
fázi nemoci a typ léčby.
„Nejobtížnějším
úkolem bude zmapovat nemocné, kteří jsou sledování v ostatních ambulancích
a léčebných zařízeních,“
doplnila docentka Horáková.

Registr zveřejňuje výsledky
dvakrát ročně. Zprávy jsou publikovány na webových stránkách Nadačního fondu
IMPULS. Velký význam má i prezentace registru a jeho výsledků v rámci
celoevropských registrů a nadnárodních projektů.

O projektu ReMuS Celostátní registr
pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS) shromažďuje od roku 2013 data o
vývoji nemoci, účincích konkrétních léků a bezpečnosti dlouhodobé léčby. V současnosti
je do něj zapojeno 13 z celkem 15 center specializovaných na léčbu tohoto
onemocnění. Organizátorem je Nadační fond IMPULS, který tento registr
financuje z darů. Odborným garantem registru je Sekce neuroimunologie a
likvorologie (SNIL) České neurologické společnosti. Nadační fond IMPULS vznikl
v roce 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a
terapie pacientů s roztroušenou sklerózou v ČR.

Více na www.nfimpuls.cz

Projekt “Navždy” míří do regionů

Hradec Králové je prvním krajským městem, které bude hostit seminář projektu "NAVŽDY". Ve čtvrtek 17. září od 17 hodin budou jeho dějištěm prostory Metropolitní univerzity, Štefánikova 566 (Pavilon U3, areál ZŠ), Hradec Králové. Lékařskou část semináře povede profesor MUDr. Petr Arenberger, DrSc. MBA, předseda Dermatovenerologické sekce ČLS JEP, který představí onemocnění jako takové, léčbu a postupy léčby lupenky u pacientů s dalšími chorobami. Sociální část provede paní Mgr. Kateřina Sirotková z NFOZP.

Kalendář dalších seminářů seminářů:

  • 1. října České Budějovice
  • 8. října Ústí nad Labem
  • 13. října Brno
  • 5. listopadu Praha
  • 19. listopadu Ostrava
  • 26. listopadu Liberec
  • 2. prosince Olomouc

Registrace nutná na lupenka@nfozp.cz

Další informace na www.navzdy.info nebo emailove adrese lupenka@nfozp.cz

Srdcerváči letos snoubí exkluzivitu s ženským šarmem

Srdcerváčská kampaň opět startuje 9. září a potrvá do 15. prosince. „Loni jsme v rámci grantového řízení rozdali téměř půl milionu korun a další činností podpořili vznik více jak 450 pracovních míst pro osoby se zdravotním postižením. Letos bychom rádi opět posunuli tuto laťku ještě výš,“ říká Lenka Kohoutová, předsedkyně správní rady NFOZP. I proto se tým NFOZP důkladně zamýšlel, jaké tváře kampani letos dát. „Volba padla na ženy, které vedle handicapu fyzického patří i do nějaké skupiny, kterou úřady označují jako sociálně znevýhodněnou či dokonce ohroženou,“ říká Hana Potměšilová, ředitelka NFOZP. V srdcerváčském týmu tak jsou matka samoživitelka, studentka končící školu či dlouhodobě nezaměstnaná třicátnice. Právě pro ně je určena první novinka. „Jsem velmi ráda, že se nám podařilo pro náš projekt

nadchnout pětici špičkových českých manažerek, které se jako ambasadorky ‚ujaly‘ jednotlivých Srdcerváček,“ popisuje Hana Potměšilová.

Cílem této inovace je propojit zdánlivě odlišné světy a postrčit Srdcerváčky na jejich cestě pracovním i osobním životem. Ambasadorkami se staly Renata Mrázová, HR ředitelka Nationale Nederlanden, personalistka Rostya Gordon Smith z Minerva 21, Barbora Chuecos, generální ředitelka kosmetické společnosti Mary Kay pro ČR a SR, Zuzana Řezníčková, ředitelka divize Prodej a marketing mediálního domu Economia a Andrea Šarochová, zástupkyně výkonného ředitele pro lidské zdroje v Komerční bance.

Také druhá novinka je úzce propojená s týmem Srdcerváček. „Spolu s katalogem chceme devátého září na stránkách www.srdcervaci.cz otevřít i internetový magazín Zprávy a příběhy. Už delší dobu jsme totiž hledali způsob, jak vyprávět o firmách, které jsme podpořili, nebo o samotných Srdcerváčích. Náhoda k tomu chtěla, že redakci dnes tvoří letošní Srdcerváčky,“ usmívá se Hana Potměšilová. Každý den se tak na stránkách projektu objeví nový zajímavý článek nebo zápis v Srdcerváčském deníku. Magazín by měl navíc fungovat nepřetržitě nezávisle na kampani. „Témat je prakticky nevyčerpatelná zásoba a holky mají do psaní velkou chuť,“ popisuje Hana Potměšilová.

A do třetice letos Srdcerváči chtějí hned na začátku kampaně nabídnout jeden exkluzivní zážitek. Na pražském Hlavním nádraží tak hned devátého září od 16:00 díky spolupráci s projektem Piana na ulici proběhne tříhodinový koncert. „V jeho průběhu se u piana vystřídá hned šest špičkových českých klavíristů,“ slibuje Hana Potměšilová. Kdo se ale do Prahy zítra nedostane, nemusí litovat. O to víc času bude mít na prohlížení katalogu, kde Srdcerváči i letos nabízí velmi ojedinělý sortiment. Pokud jim přispějete na jejich snažení, můžete získat například rukavice Jaromíra Jágra, pozdravit se s celým Fed Cupovým týmem nebo se s odborným výkladem projít běžně nepřístupnými zákoutími Pražského hradu.

Srdcerváči se ale vedle ‚velkých‘ inovací mohou chlubit i spoustou menších. Neviditelné, ale podstatné změny jsou v infrastruktuře katalogu a jeho programování. Faceliftem prošla již zavedená značka Made by. Dostala nové logo i jméno a jako Original by Srdcerváči doznala podstatného rozšíření. „Díky oblibě sklenic na červené víno jsme ve spolupráci s novoborským Crystalexem a Boa design připravili i set karafy a sklenic na vodu nebo sklenky na bílé víno,“ uzavírá Hana Potměšilová. Sklenice, stejně jako další tisíce zajímavých odměn za příspěvek pro NFOZP najdete v katalogu na www.srdcervaci.cz.

Srdcerváči jsou unikátní kampaní Nadačního fondu pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením – NFOZP. Výtěžek je věnován na podporu nových pracovních příležitostí pro lidi, kteří neměli tolik štěstí a kvůli svým handicapům těžko hledají zaměstnání. Srdcerváči nejsou žádná charita, stojí na principu „win-win“. Jako protihodnotu za finanční příspěvek si každý dárce může z online katalogu vybrat nevšední dárek či zážitek, který nelze běžně koupi.

Příspěvek na zaměstnávání 50+

Jejich podstata spočívá v tom, že pokud zaměstnavatel bude chtít přijmout na takové místo dlouhodobě nezaměstnaného uchazeče, může na základě uzavřené dohody získat od Úřadu Práce ČR (ÚP ČR) příspěvek na mzdu včetně pojištění, které odvádí zaměstnavatel, nebo třeba příspěvek na vytvoření takového místa, a to zpravidla na 6–12 měsíců. ÚP ČR může podpořit i vznik nového místa prostřednictvím příspěvku na jeho vybavení. Poskytnutí příspěvku, konečná částka a doba, po kterou ji bude ÚP ČR vyplácet, se pak odvíjí od limitů stanovených zákonem o zaměstnanosti a konkrétní dohody mezi ÚP ČR a zaměstnavatelem.

Díky příspěvku má zaměstnavatel motivaci přijmout uchazeče o zaměstnání, který zase získá možnost oživit si nebo získat pracovní návyky, což může zužitkovat, pokud by znova hledal práci. V řadě případů si zaměstnavatelé takové pracovníky, poté, co si je vyzkouší v praxi, ponechávají v pracovním poměru. Příspěvky jsou nicméně hrazeny ze státního rozpočtu a je nutné nakládat s nimi efektivně, účelně a hospodárně, nejsou nárokové.

Úřad práce ČR věnuje při zprostředkování zaměstnání zvýšenou péči lidem, kteří mají z určitých důvodů problém s pracovním uplatněním. Z důvodu horší adaptace na změny trhu práce se jedná také o skupinu osob starších 55 let. Důležitou roli hrají v případě těchto klientů nástroje APZ. Nejčastěji využívanou je podpora jejich zaměstnávání prostřednictvím společensky účelných pracovních míst (SÚPM).

Zaměstnavatelé, kteří se rozhodnou taková místa vytvořit, mohou dostat od ÚP ČR příspěvek na mzdové náklady jednoho zaměstnance max. do výše 15 tisíc Kč měsíčně, a to po dobu šesti měsíců až jednoho roku. V případě, že zaměstnají mladého člověka do 30 let nebo uchazeče nad 55 roků, může se částka vyšplhat až na 24 tisíc Kč. Maximální hranice stanoví centrálně Generální ředitelství ÚP ČR. Jednotlivé krajské pobočky ÚP ČR je mohou upravit podle konkrétní situace na konkrétním trhu práce.

V současné době je možné poskytnout příspěvek na dobu 6 – 12 měsíců. V rámci připravovaných legislativních změn počítá MPSV s prodloužením doby, a to v případě lidí starších 55 let, až na 24 měsíců. Záměrem je, aby opatření bylo účinné co nejdříve, ideálně v průběhu 1. kvartálu 2016. Je však nutné upozornit, že prodloužení doby poskytování příspěvku nebude plošné. Bude se jednat pouze o legislativní možnost, která bude ze strany ÚP ČR využívána v případech výrazného znevýhodnění podporovaných osob na trhu práce (zejména v oblastech postižených strukturální nezaměstnaností a v případech kumulace znevýhodnění na trhu práce, např. i osoby 50+), kdy je zřejmé, že podpořená osoba potřebuje ke stálé integraci na trhu práce delší podpory.

Příspěvky není možné poskytovat organizačním složkám státu a státním příspěvkovým organizacím. Jiné omezení nástroje aktivní politiky zaměstnanosti nemají, tj. je možné je poskytovat do všech oborů i regionů ČR.